La Malattia di Wilson è una rara malattia genetica che causa l'accumulo di rame nel corpo, in particolare nel fegato e nel cervello. Il trattamento principale per questa condizione è l'uso di farmaci chiamati chelanti del rame, come la penicillamina e il trientina. Questi farmaci aiutano a ridurre i livelli di rame nel corpo e a prevenire danni agli organi.
È fondamentale seguire una dieta a basso contenuto di rame, evitando alimenti ricchi di questo minerale come frutti di mare, cioccolato e noci. In alcuni casi, può essere necessario un trapianto di fegato per sostituire un fegato danneggiato.
È importante sottoporsi a controlli regolari per monitorare i livelli di rame nel sangue e valutare la funzionalità degli organi. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo sono fondamentali per gestire la Malattia di Wilson e prevenire complicazioni a lungo termine.