Achondroplazja jest najczęstszą formą karłowatości, która jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. Jest to genetyczne zaburzenie rozwojowe, które wpływa na wzrost kości i prowadzi do krótkiego wzrostu ciała. Częstość występowania achondroplazji wynosi około 1 na 15 000 do 1 na 40 000 noworodków.
Chociaż achondroplazja może występować u osób o różnych pochodzeniach etnicznych, częstość jej występowania może się różnić w zależności od populacji. Na przykład, w niektórych populacjach europejskich częstość ta może być nieco wyższa.
Ważne jest, aby zrozumieć, że achondroplazja nie jest chorobą, ale stanem, który wpływa na wzrost kości. Osoby z achondroplazją mogą prowadzić pełne i satysfakcjonujące życie, choć mogą wymagać pewnych dostosowań i opieki medycznej.