Zespół Criglera-Najjara to rzadka dziedziczna choroba wątroby, charakteryzująca się nadmiernym gromadzeniem się bilirubiny w organizmie. Bilirubina jest produktem rozpadu czerwonych krwinek i jest usuwana z organizmu przez wątrobę. W przypadku zespołu Criglera-Najjara, wątroba nie jest w stanie prawidłowo przetwarzać bilirubiny, co prowadzi do jej nadmiernego gromadzenia się.
Choroba jest spowodowana mutacją w genie UGT1A1, który koduje enzym odpowiedzialny za przekształcanie bilirubiny w postać łatwiejszą do wydalania. Osoby z zespołem Criglera-Najjara mają defekt w tym genie, co powoduje niedobór lub brak aktywności enzymu.
Objawy zespołu Criglera-Najjara mogą obejmować żółtaczkę, zmęczenie, nudności, wymioty oraz zaburzenia neurologiczne. Choroba jest nieuleczalna, ale można kontrolować jej objawy poprzez fototerapię, która pomaga w rozkładzie bilirubiny za pomocą światła.