Zespół Sticklera, znany również jako zespół Sticklera-Dona, jest rzadkim dziedzicznym zaburzeniem genetycznym. Charakteryzuje się różnymi objawami, takimi jak wrodzona wada wzroku, wrodzona wada słuchu, problemy z układem kostno-stawowym oraz nieprawidłowości w strukturze twarzy.
Trudno jest dokładnie określić częstość występowania tego zespołu, ponieważ jest on rzadki i często niezdiagnozowany. Szacuje się jednak, że występuje on u około 1 na 10 000 do 1 na 30 000 osób. Częstość występowania może się różnić w zależności od regionu geograficznego i populacji badanej.
Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla zarządzania objawami zespołu Sticklera. Osoby z podejrzeniem tego zespołu powinny skonsultować się z genetykiem klinicznym, który może zlecić odpowiednie badania genetyczne w celu potwierdzenia diagnozy.