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Código CID10 e CID9 da Síndrome de Allan-Herndon
Qual é o código CID10 da Síndrome de Allan-Herndon? E qual é o código CID9 da Síndrome de Allan-Herndon?
A Síndrome de Allan-Herndon é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico e muscular. Ela é causada por mutações no gene SLC16A2, que é responsável pelo transporte do hormônio tireoidiano para o cérebro. O CID10 (Classificação Internacional de Doenças, 10ª edição) classifica essa síndrome como E03.8, que abrange outras doenças congênitas da tireoide. Já o CID9 (Classificação Internacional de Doenças, 9ª edição) classifica a Síndrome de Allan-Herndon como 244.9, que engloba outras doenças da tireoide não especificadas. É importante ressaltar que essa síndrome é hereditária e afeta principalmente os meninos, resultando em deficiência intelectual grave, hipotonia muscular e problemas de coordenação motora. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico são essenciais para o manejo e tratamento adequados dessa condição.
