A Fibrose Cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e sistema digestivo. Ela é causada por uma mutação no gene CFTR, responsável pela produção de uma proteína que regula a quantidade de sal e água nas células do corpo.
Essa mutação faz com que o muco produzido pelo organismo fique espesso e pegajoso, obstruindo as vias respiratórias e dificultando a respiração. Além disso, o muco também afeta a função do pâncreas, prejudicando a digestão e absorção de nutrientes.
A Fibrose Cística é uma doença crônica e progressiva, que pode causar complicações graves, como infecções pulmonares recorrentes, insuficiência respiratória e problemas de crescimento. No entanto, os avanços no tratamento têm melhorado a qualidade de vida dos pacientes, aumentando sua expectativa de vida.
O diagnóstico precoce é fundamental para o manejo da doença, permitindo o início do tratamento adequado o mais cedo possível. Atualmente, não há cura para a Fibrose Cística, mas os cuidados médicos especializados e terapias específicas podem ajudar a controlar os sintomas e minimizar as complicações.