Como Síndrome de Ehlers Danlos é diagnosticada?

Veja como Síndrome de Ehlers Danlos é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Síndrome de Ehlers Danlos

Normalmente atravéz de Queijas do paciente em relação ao seu histórico. Porém nem todos os médicos reconhecem essa síndrome de cara.
Precisa-se de tempo e iniciátivas para descobrir está síndrome. Normalmente se deve procurar um geneticista, pode-se fazer biópsias de pele para detectar certos tipos de colágenos deficientes ou exames que levem a concluir tal sindorme.

Publicado 30/08/2017 por Kayla Rarine 2000

-It is diagnosed by the signs and symptoms by qualified professionals to rule out similar diseases.

-É diagnósticada pelos sinais e sintomas por profissionais qualificados para descartar doenças similares.

Publicado 28/01/2018 por Fernanda Martinez 2150

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Há duas formas de diagnostics Ehlers Danlos, pela história clínica e por exames geneticos

Publicado 25/03/2017 por Paula Lopez 1151

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O único 100% verdadeiro diagnóstico é o teste genético. Mas não é o Beighton Escala, que avalia o conjunto hipermobilidade. Se você marcar mais de 6 dos 9 pontos, você pode ter EDS.

Publicado 11/04/2017 por Montana 1670

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Dependendo do tipo, o diagnóstico é clínico (baseado nos sinais e sintomas) ou é baseado em testes genéticos. EDS podem afetar cada sistema do corpo, de modo que cada indivíduo precisa ver o especialista mais adequado para quais sistemas são afetados. Por exemplo, eu vi ortopedia, reumatologia, neurologia, cardiologia, dermatologia, genética e quando eu estava a ser diagnosticado.

Publicado 10/05/2017 por stairphobe 3070

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O primeiro médico que você quer ir a um Reumatologista. O segundo é um geneticista. Não existem testes genéticos para a EDS Hipermobilidade do tipo, mas ele sempre ajuda. Um Geneticista e um Reumatologista pode ajudá-lo a obter a ajuda de que você precisa. É da maior importância para obter o diagnóstico. Ajuda com tudo, e, pelo menos, você sabe o que você tem.

Uma das coisas mais importantes é ter uma família e a história na mão quando você vai a um médico Reumatologista/médico Geneticista. Já que não existe um teste genético para a EDS Hipermobilidade, o histórico familiar e a sua própria história é o que o Geneticista será a base do seu diagnóstico.

Publicado 25/05/2017 por Maria 2051

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De Ehlers-Danlos, só pode ser diagnosticada por um profissional médico, preferencialmente, um geneticista.

Publicado 26/05/2017 por Stephanie 800

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Eu vi um reumatologista e, em seguida, um geneticista para obter o meu diagnóstico. Ele não foi um processo fácil. Eu tive que lutar para obter o diagnóstico e eu ainda luta para obter o direito de tratamento agora

Publicado 27/05/2017 por Jude 2050

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É melhor ver um geneticista que irá mover os seus membros ao redor para ver como a flexibilidade de que você está e basear o Beighton Escala que vai de 1 a 9 pontos.Eles também podem recomendar bloodwork para a regra de formas mais graves e fim de uma linha de base de Eco para verificar os tamanhos de válvula do coração. Os cirurgiões ortopédicos são necessário para encomendar o PT, e chaves que você precisa.

Publicado 27/05/2017 por Ashley 950

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É muito difícil de diagnosticar e, muitas vezes, as pessoas vão décadas sem um diagnóstico. Alguns tipos de um ser diagnosticada com testes genéticos, mas não a hipermobilidade tipo. Esta pesquisa porque tem muito complicado diagnosticar critérios. Eu recomendo o Dr. Staci Kallish para um diagnóstico

Publicado 28/05/2017 por Celi 2000

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Todas as formas de Ehlers-Danlos, com a exceção de Hipermobilidade Tipo, podem ser detectados através de testes genéticos. Atualmente, a Hipermobilidade Tipo é diagnosticada em um ambiente clínico através de um ponto de 10 análise física de sintomas comuns/ conclusões, tais como "elástico" pele e hypermobile articulações.

Publicado 31/05/2017 por KathrynOConnor 2200

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Ehlers danlos, diagnosticada através de testes genéticos

Publicado 04/06/2017 por Richelle 1750

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ELA é diagnosticada, principalmente, pelo exame físico e um estudo de história médica da família.
Vários grade onde os critérios são utilizados como base para o diagnóstico.

Publicado 16/08/2017 por Apolline 1205

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Infelizmente, há uma grande incerteza de diagnóstico na maioria dos pacientes SED. A história do paciente e da família, bem como a clínica, são as primeiras bases para um diagnóstico. Este diagnóstico deve ser confirmado por verificar se ele não é outra doença que afecta a articulação (diagnóstico de exclusão). às vezes, leva anos para finalmente ser reconhecido pela SED.
Ao nível da clínica, o escore de Beighton ainda é o mais utilizado. Ele mede a instabilidade de vários. Mas é claro que alguns médicos usá-lo para o "agora" de modo que ele deve ser usado, tendo em conta o histórico do paciente. isto não é porque não sabemos colocar suas mãos no chão por mais de 50 anos, nunca foi conhecido para fazer isso...
Vamos considerar também a história pessoal em termos de entorses, luxações, subluxações, tendinite...

Publicado 17/08/2017 por Sandrine 1790

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Um geneticista ou um professor que sabe o sed
Diagnosticado depois de perambular médicos do final do
Estamos à procura de um hyperlaxité, pele frágil e fina, hyper accousie (ou hipoglicemia) , fadiga extrema , problemas intestinais (constipação / diarréia ), sangramento, fácil e abundante, a cirurgia é ineficaz e a cura é longo e difícil, enxaqueca, espontânea contração dos músculos

Publicado 30/08/2017 por Ehos 1050

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Para mim, o meu EDS foi diagnosticado através de Beighton Escala.

Publicado 27/09/2017 por Lbond94 4100

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Se você suspeitar que você tem eds obter uma referência para a genética e eles também podem ajudar com a obtenção de referências para pessoas diferentes, você precisa ver. Para mim, eu a gi Dr, renal Dr, pulmão Dr, o pmr Dr, ortho Dr, pt, hematologista, primário, e um cirurgião

Publicado 06/10/2017 por Sasha 2050

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Por escore de beighton testes genéticos e de

Publicado 07/10/2017 por Sharon 7050

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Para mim foi uma combinação de história médica, um observador Enfermeiros Assistente de DNA e testes de sangue.

Publicado 25/10/2017 por Dolores 3050