A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que afeta principalmente os indivíduos do sexo masculino. No CID10, ela é classificada como Q99.2, enquanto no CID9 é identificada como 759.83. Essa síndrome é causada por uma mutação no gene FMR1, localizado no cromossomo X. Os portadores dessa condição podem apresentar uma série de características físicas e cognitivas, como atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem, problemas de comportamento e características faciais distintas. É importante ressaltar que os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, sendo que alguns indivíduos podem ter sintomas mais leves, enquanto outros podem apresentar deficiência intelectual mais grave. O diagnóstico da Síndrome do X Frágil é realizado por meio de testes genéticos específicos. O tratamento é multidisciplinar, envolvendo acompanhamento médico, terapias educacionais e suporte psicológico. É fundamental que os portadores dessa síndrome recebam o suporte necessário para alcançar seu máximo potencial.