Qual é a esperança de vida com Telangiectasia Hemorrágica Hereditária?
Expectativa de vida das pessoas com Telangiectasia Hemorrágica Hereditária e os últimos avanços e pesquisas relacionados a Telangiectasia Hemorrágica Hereditária
A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH), também conhecida como doença de Rendu-Osler-Weber, é uma doença genética rara que afeta os vasos sanguíneos. A THH é caracterizada pela presença de malformações nos vasos sanguíneos, especialmente nos pulmões, fígado e cérebro.
A esperança de vida de uma pessoa com THH pode variar dependendo da gravidade e do envolvimento de órgãos vitais. Alguns pacientes podem ter uma vida relativamente normal, enquanto outros podem apresentar complicações graves.
É importante ressaltar que cada caso é único e o prognóstico pode ser influenciado por fatores como a idade de início dos sintomas, a presença de sangramentos recorrentes e a ocorrência de complicações pulmonares ou cerebrais.
O acompanhamento médico regular, o tratamento adequado e o controle dos sintomas são fundamentais para melhorar a qualidade de vida e aumentar a expectativa de vida dos pacientes com THH.
A HHT é caracterizada pela formação anormal de vasos sanguíneos, o que pode resultar em sangramentos frequentes, especialmente nas mucosas, como nariz, boca e trato gastrointestinal. Esses sangramentos podem ser graves e levar à anemia, exigindo cuidados médicos constantes.
No entanto, a esperança de vida com HHT tem melhorado ao longo dos anos devido aos avanços no diagnóstico e tratamento. O acompanhamento médico regular, incluindo a identificação e tratamento precoce de complicações, pode ajudar a melhorar a qualidade de vida e prolongar a expectativa de vida dos pacientes.
É importante ressaltar que a HHT é uma condição heterogênea, o que significa que os sintomas e a gravidade da doença podem variar de pessoa para pessoa. Alguns indivíduos podem ter sintomas mais leves e poucas complicações, enquanto outros podem apresentar sintomas mais graves e ter um risco aumentado de complicações potencialmente fatais, como hemorragias cerebrais.
Portanto, a esperança de vida com HHT pode ser influenciada por fatores individuais, como a presença de complicações graves, a adesão ao tratamento médico e o acesso a cuidados adequados. É fundamental que os pacientes com HHT recebam acompanhamento médico especializado e sigam as orientações médicas para gerenciar a doença da melhor forma possível.
Há que controlar, periodicamente, fazer todo o possível por evitar o sangramento.
A Cada dia há mais coisas para fazer, eu tenho a minha mãe que é portadora dessa doença e seus 84 anos, leva uma vida plena, desfrute de seus netos e bisnetos.
Eu, pessoalmente, trabalho, corro o rally, escrevi um livro, tenho filhos e netos
Publicado 09/03/2017 por Rosario Figueroa 2770
