A Síndrome MELAS (Encefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Ataques Epiléticos) é uma doença genética rara que afeta o funcionamento das mitocôndrias, as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. O código CID10 para a Síndrome MELAS é E88.4, enquanto o código CID9 é 277.87. Essa síndrome é caracterizada por uma variedade de sintomas, incluindo encefalopatia (disfunção cerebral), acidose láctica (acúmulo de ácido lático no sangue) e ataques epiléticos. Além disso, os pacientes podem apresentar fraqueza muscular, problemas de visão, surdez, distúrbios do sono e comprometimento cognitivo. Embora não haja cura para a Síndrome MELAS, o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.