A Síndrome MELAS (Encefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Acidente Vascular Cerebral) é uma doença genética rara que afeta o funcionamento das mitocôndrias, as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem fadiga, fraqueza muscular, perda de audição, distúrbios visuais, convulsões e problemas de coordenação.
O prognóstico da Síndrome MELAS é variável e depende da gravidade dos sintomas e da idade de início. Alguns pacientes podem ter um curso mais leve da doença e levar uma vida relativamente normal, enquanto outros podem apresentar um quadro mais grave e progressivo, levando a complicações graves, como acidente vascular cerebral e insuficiência orgânica.
Embora não haja cura para a Síndrome MELAS, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar convulsões, suplementos vitamínicos e terapias de suporte, como fisioterapia e fonoaudiologia.
É importante que os pacientes com Síndrome MELAS sejam acompanhados regularmente por uma equipe médica especializada para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.