A talassemia é uma doença genética do sangue que afeta a produção de hemoglobina, uma proteína essencial para o transporte de oxigênio. Existem diferentes tipos de talassemia, sendo os mais comuns a talassemia alfa e a talassemia beta. Os sintomas variam de acordo com a gravidade da doença, podendo incluir anemia, fadiga, palidez, icterícia e atraso no crescimento em crianças. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue e análise genética. O tratamento depende do tipo e da gravidade da talassemia, podendo incluir transfusões de sangue regulares, suplementação de ácido fólico, medicamentos para reduzir a absorção de ferro e, em casos mais graves, transplante de medula óssea. É importante buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.