A Doença de Wilson é uma doença genética rara que causa acúmulo de cobre no organismo. Os sintomas podem variar, mas incluem fadiga, icterícia, problemas neurológicos e hepáticos. Se você suspeita que possa ter a Doença de Wilson, é importante procurar um médico especialista, como um hepatologista ou geneticista.
O diagnóstico da Doença de Wilson envolve uma combinação de exames clínicos, histórico familiar, exames de sangue e testes genéticos. O médico irá avaliar seus sintomas, realizar exames físicos e solicitar exames laboratoriais para medir os níveis de cobre no sangue e na urina.
É importante ressaltar que apenas um médico pode fazer um diagnóstico preciso da Doença de Wilson. Portanto, se você suspeita que possa estar com essa condição, não hesite em buscar ajuda médica.