kongenitale Saccharase-Isomaltase-Mangel (CSID) - Synonyme für diese Krankheit. Andere Namen für dieses Leiden.
kongenitale Saccharase-Isomaltase-Mangel (CSID) - Unter welchen anderen Namen ist diese Krankheit auch bekannt? Synonyme und andere Begriffe, die für diese Krankheit verwendet werden.
Kongenitale Saccharase-Isomaltase-Mangel (CSID) ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Verdauung von Saccharose und Isomaltose beeinträchtigt. Diese Krankheit wird auch unter verschiedenen anderen Namen bekannt. Ein Synonym für CSID ist Saccharase-Isomaltase-Defizienz. Weitere Bezeichnungen für diese Krankheit sind Saccharase-Maltase-Mangel und Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz. CSID tritt aufgrund eines Mangels an Saccharase-Isomaltase-Enzymen auf, die normalerweise für den Abbau von Saccharose und Isomaltose im Darm verantwortlich sind. Dies führt zu Verdauungsproblemen und Symptomen wie Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen und unzureichender Gewichtszunahme. Die Diagnose von CSID erfordert spezielle Tests, um den Enzymmangel nachzuweisen. Die Behandlung beinhaltet in der Regel eine spezielle Diät, die den Verzehr von Saccharose und Isomaltose begrenzt, sowie die Verwendung von Enzymersatzpräparaten, um die Verdauung zu unterstützen.
