Le code ICD-10 pour le Syndrome d'Angelman est Q93.5. Ce syndrome est une affection génétique rare qui affecte le développement neurologique de l'individu. Les symptômes caractéristiques comprennent un retard mental sévère, une absence de parole ou une parole limitée, des mouvements anormaux tels que des éclats de rire inappropriés, une hyperactivité et une fascination pour l'eau. Les personnes atteintes de ce syndrome ont souvent un aspect physique distinctif, avec une petite taille, une tête petite et une bouche large. Le code ICD-9 correspondant pour le Syndrome d'Angelman est 759.89. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et pour obtenir des informations supplémentaires sur la prise en charge de cette condition.