Le syndrome de DiGeorge, également connu sous le nom de syndrome 22q11, est une maladie génétique rare qui affecte environ 1 naissance sur 4 000. Il est causé par une délétion d'une petite partie du chromosome 22. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais les caractéristiques courantes comprennent des problèmes cardiaques, des anomalies du visage, des troubles immunitaires, des problèmes de développement et des troubles psychiatriques.
Le pronostic du syndrome de DiGeorge dépend de la gravité des symptômes et des complications associées. Les enfants atteints peuvent nécessiter des soins médicaux spécialisés tout au long de leur vie. Cependant, de nombreux individus atteints de ce syndrome peuvent mener une vie épanouissante avec un soutien approprié.
Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi médical régulier. Les traitements peuvent inclure des interventions chirurgicales pour les problèmes cardiaques, des thérapies de soutien pour le développement et des médicaments pour gérer les symptômes psychiatriques.
Il est important de sensibiliser le public et de soutenir les personnes atteintes du syndrome de DiGeorge, car cela peut contribuer à améliorer leur qualité de vie et leur intégration sociale.