La galactosémie est une maladie héréditaire rare qui affecte le métabolisme du sucre appelé galactose. Elle est causée par un déficit en une enzyme appelée galactose-1-phosphate uridyltransférase (GALT). Les personnes atteintes de galactosémie ne peuvent pas décomposer correctement le galactose, ce qui entraîne une accumulation de cette substance toxique dans leur corps.
Le code ICD10 pour la galactosémie est E74.2. Ce code est utilisé pour identifier cette maladie dans les systèmes de classification internationale des maladies. Il permet aux professionnels de la santé de suivre et de documenter les cas de galactosémie de manière standardisée.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour la galactosémie dans cette classification. Cependant, d'autres codes peuvent être utilisés pour décrire les symptômes ou les complications associées à cette maladie.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié en cas de suspicion de galactosémie.