La Galactosémie n'est pas contagieuse. Il s'agit d'une maladie héréditaire rare qui est causée par un déficit en une enzyme appelée galactose-1-phosphate uridyltransférase (GALT). Les personnes atteintes de Galactosémie ont des difficultés à métaboliser le galactose, un sucre présent dans de nombreux aliments.
La Galactosémie est transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant soit atteint de la maladie. Les symptômes de la Galactosémie peuvent varier, mais ils peuvent inclure des problèmes digestifs, des troubles du développement, des problèmes hépatiques et des complications neurologiques.
Il est important de noter que la Galactosémie ne peut pas être contractée par contact avec une personne atteinte de la maladie. Cependant, si les deux parents sont porteurs du gène défectueux, il existe un risque de transmission de la maladie à leur descendance.