La prévalence de la Maladie de Stargardt est estimée à environ 1 sur 8 000 à 10 000 personnes dans le monde. Cette maladie génétique rare affecte principalement la rétine, la partie de l'œil responsable de la vision. Les symptômes de la Maladie de Stargardt apparaissent généralement pendant l'enfance ou l'adolescence et peuvent varier d'une personne à l'autre. Les signes les plus courants incluent une vision floue ou déformée, une perte progressive de la vision centrale et une difficulté à voir dans des conditions de faible luminosité. Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la Maladie de Stargardt. Cependant, des recherches sont en cours pour développer des thérapies géniques et des traitements visant à ralentir la progression de la maladie. Il est important de consulter un ophtalmologiste si vous présentez des symptômes de la Maladie de Stargardt afin d'obtenir un diagnostic précis et de bénéficier d'un suivi approprié.