La triméthylaminurie, également connue sous le nom de syndrome du poisson, est un trouble métabolique rare qui provoque une odeur corporelle désagréable et persistante semblable à celle du poisson pourri. Cette condition est causée par une déficience de l'enzyme flavine monooxygénase 3 (FMO3) qui est responsable de la dégradation de la triméthylamine (TMA), un composé chimique produit naturellement par le corps lors de la digestion de certains aliments riches en choline, tels que le poisson, les œufs et certains légumes. En raison de cette déficience enzymatique, la TMA s'accumule dans le corps et est libérée par la respiration, la transpiration et l'urine, provoquant ainsi une odeur caractéristique.
Les personnes atteintes de triméthylaminurie peuvent éprouver des difficultés sociales et émotionnelles en raison de l'odeur persistante, ce qui peut entraîner une diminution de la qualité de vie. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour cette condition, certaines mesures peuvent être prises pour réduire les symptômes, notamment en évitant les aliments riches en choline, en utilisant des produits d'hygiène spécifiques et en suivant un régime alimentaire adapté.
Il est important de consulter un médecin si vous pensez être atteint de triméthylaminurie afin d'obtenir un diagnostic précis et de recevoir des conseils appropriés pour gérer cette condition.