Zespół Criglera-Najjara to rzadka dziedziczna choroba wątroby, charakteryzująca się brakiem lub niskim poziomem enzymu glukuronylotransferazy. Ten enzym jest niezbędny do przekształcenia bilirubiny, produktu rozpadu hemoglobiny, w postać łatwo wydalną z organizmu. W wyniku tego braku bilirubina gromadzi się we krwi, co prowadzi do żółtaczki oraz potencjalnie poważnych powikłań neurologicznych.
Inne nazwy dla Zespołu Criglera-Najjara to:
1. Zespół Criglera-Najjara typu I
2. Zespół Criglera-Najjara typu II
3. Niedobór glukuronylotransferazy
4. Hiperbilirubinemia konjugacyjna
5. Niedobór UDP-glukuronylotransferazy
W przypadku Zespołu Criglera-Najjara typu I, który jest bardziej ciężki, leczenie polega na regularnym stosowaniu fototerapii oraz przeszczepie wątroby. Natomiast w przypadku Zespołu Criglera-Najjara typu II, leczenie może obejmować stosowanie fenobarbitalu w celu zwiększenia aktywności enzymu glukuronylotransferazy. W obu przypadkach konieczne jest monitorowanie poziomu bilirubiny we krwi oraz odpowiednie wsparcie medyczne.