Ehlers-Danlos é uma herdadas grupo heterogêneo de distúrbios do tecido conjuntivo, caracterizada por uma síntese de colágeno, que afetam a pele, ligamentos, articulações, vasos sanguíneos e outros órgãos. É uma das mais antigas conhecidas causas de hematomas e sangramento e foi descrita pela primeira vez por Hipprocrates em 400 AC. Edvard Ehlers, em 1901, reconheceu a condição como uma entidade distinta. Em 1908, Henri-Alexandre Danlos, sugeriu que a pele extensibilidade e a fragilidade foram o cardeal características da síndrome. Em 1998, Beighton publicada a classificação de Ehlers-Danlos, de acordo com a Villefranche nosologia. A partir da década de 1960 genética que foi identificado. Gestão de problemas de sangramento associado com Ehlers-Danlos, tem sido lento para o progresso.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18324963