A Fenilcetonúria é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da fenilalanina, um aminoácido presente em alimentos. O código CID10 para a Fenilcetonúria é E70.0, enquanto o código CID9 é 270.1. Esses códigos são utilizados para classificar e identificar doenças em registros médicos. A Fenilcetonúria é caracterizada pela incapacidade do organismo em quebrar a fenilalanina adequadamente, o que leva ao acúmulo dessa substância no sangue e no cérebro. Isso pode causar danos neurológicos e problemas de desenvolvimento se não for tratada precocemente. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue que medem os níveis de fenilalanina. O tratamento envolve uma dieta restrita em fenilalanina, com o uso de fórmulas especiais e acompanhamento médico regular. É importante que os pacientes com Fenilcetonúria sigam rigorosamente a dieta para evitar complicações.