Phenylketonurie (PKU) ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der der Körper das Enzym Phenylalaninhydroxylase nicht oder nur unzureichend produziert. Dadurch kann Phenylalanin, eine Aminosäure, nicht richtig abgebaut werden und sammelt sich im Körper an. PKU wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen weitergeben müssen, damit das Kind an PKU erkrankt. Es ist wichtig zu beachten, dass PKU nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen werden kann. Die Behandlung von PKU beinhaltet eine lebenslange Diät, die den Verzehr von phenylalaninreichen Lebensmitteln einschränkt. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um mögliche Komplikationen zu vermeiden und eine normale Entwicklung zu ermöglichen.