Qu'est-ce que c'est la Maladie de Stargardt ?
Description de la Maladie de Stargardt. Ici vous pouvez voir la définition de la Maladie de Stargardt et savoir de quoi il s'agit.
La maladie de Stargardt est une affection héréditaire rare qui affecte la rétine, la partie de l'œil responsable de la vision. Elle se caractérise par une dégénérescence progressive des cellules photoréceptrices, appelées cônes et bâtonnets, qui sont essentielles pour la vision centrale et périphérique.
Les symptômes de la maladie de Stargardt peuvent apparaître dès l'enfance ou l'adolescence et incluent une vision floue, une perte de la vision centrale, une difficulté à percevoir les couleurs et une sensibilité accrue à la lumière. Les personnes atteintes peuvent également présenter des taches jaunes ou blanches dans la rétine, appelées "drusen".
Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la maladie de Stargardt. Cependant, des recherches sont en cours pour développer des thérapies géniques et des traitements pharmacologiques visant à ralentir la progression de la maladie.
Il est important de consulter un ophtalmologiste si vous présentez des symptômes de la maladie de Stargardt, afin d'obtenir un diagnostic précis et de bénéficier d'un suivi approprié pour préserver au mieux votre vision.
